Ин витро оплождането и риска от рак на гърдата



През последните години изследванията върху връзките между ин витро оплождането и цялостното здравословно състояние на жените стават все по-интензивни. Тъй като ин витро процедурите са свързани с промяна в хормоналния баланс, един от въпросите, които си задават лекарите е „Дали ин витро оплождането повишава риска от развитие на рак на гърдата?“.
 
Ин витро оплождането и риска от рак
До този момент клиничните изследвания не установяват доказателства за наличие на връзка между процедурите свързани с ин витро оплождането и риска от рак. Същевременно обаче, жените, подложени на лечение за репродуктивни проблеми се характеризират с минимално повишен риск от някои типове рак. От друга страна, самите репродуктивни проблеми се считат за фактор повишаващ риска от рак на гърдата, яйчниците и матката. 
 
Подходящо ли е ин витро оплождането за жени, които са се преборили с рака на гърдата?
Ин витро оплождането е подходящ вариант за жени, които в миналото са били засегнати от рак на гърдата, но е важно да бъдат взети под внимание редица фактори. Те включват възрастта на пациентката по време на лечението, както и влиянието на евентуална химиотерапия върху репродуктивната система на жената. Повечето онколози препоръчват периодът между пълната ремисия и забременяването да е не по-малко от 5 години. Специалистите често предлагат на пациентките преди 30-годишна възраст да обмислят замразяване на яйцеклетки или ембриони преди преминаване на химиотерапевтичен курс.
 
Има ли специфични препоръки за жени с доказани рискови фактори за рак на гърдата, претърпели ин витро оплождане?
Препоръките за превенция на рак на гърдата не се различават за жените преминали процедура по ин витро оплождане. Не се наблюдава и промяна в предразположността при пациентки с вече доказани рискови фактори като фамилна история, мутации в BRCA гените или вече прекарано раково заболяване. 
Въпреки това жените с репродуктивни проблеми не бива да подценяват препоръките за скрининг на рак на гърдата, особено когато е налична фамилна история за заболяването. В много от случаите фамилната история за рак на гърдата е свързана с мутация в гените BRCA1 или BRCA2. Статистиката показва, че наследствените генетични промени са причина за рак на гърдата в 5-10 % от случаите. Затова, когато в семейството има роднина засегнат от заболяването, генетичните тестове за носителство на мутации в тези гени, могат да бъдат особено препоръчителни.
 
Научете повече за генетичен тест за носителство на мутации в гените BRCA1 и BRCA2 на http://www.nmgenomix.com