Тромбофилия и бременност



Тромбофилията е състояние, при което кръвоносната система показва повишена тенденция да формира кръвни съсиреци. Когато съсиреците започнат да ограничават кръвния поток, тромбофилията се превръща в животозастрашаващо състояние. Тромбофилията може да се причини от външни събития, но често е генетично обусловена.
 
Едно от състоянията, характеризиращо се с повишена склонност към кръвосъсирване, е бременността. В случаите, когато при бременната се установи тромбофилия, могат да се очакват различни усложнения. Състояния като тромбоза, отлепване на плацентата, нарушения в развитието на плода, загуба на плода и дори инсулт и инфаркт на бременната, за съжаление са напълно възможни.
Това е причината генетичните изследвания за тромбофилия да са особено препоръчителни за бременните жени, особено когато са налице клинична или фамилна обремененост, а именно:
Пациентки с предишни случаи на тромбозни инциденти, запушвания на дълбоки вени и/или белодробна емболия
Бременни с роднини, при които са доказани мутации за тромбофилия
Бременни, които са имали запушвания на кръвоносни съдове
Пациентки с предходни случаи на спонтанен аборт без изяснена причина.
 
Генетичният тест определя липсата или наличието на повишен риск от тромбозни инциденти. При отчетен повишен риск се осведомява проследяващия бременността лекар, който поставя своите предписания и препоръки. Спазвайки тези препоръки, бъдещите майки могат да намалят рисковете за себе си и бъдещото бебе до минимум.  Разработени са и медикаменти, подходящи за бременни, които не преминават през плацентата и по никакъв начин не вредят на плода.
 
Научете повече за теста, установяващ генетични вариации, свързани с повишен риск за тромбофилия на http://www.nmgenomix.com